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  • 23 2019-07

    肿瘤靶向新药BB-1701 IND申请获美国FDA批准

    美国时间2019年7月12日,百力司康的肿瘤靶向新药BB-1701一期临床试验申请(IND)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。BB-1701属于新型抗体偶联药,旨在为局部晚期和转移性HER2阳性实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案,......